Cannabigerol of CBG: Wat is het en wat zijn de effecten?

Cannabis is het onderwerp geweest van intensief wetenschappelijk onderzoek op zoek naar therapeutische bestanddelen. Een van deze verbindingen is cannabigerol (CBG), een niet-psychoactieve cannabinoïde met potentiële therapeutische voordelen. In dit artikel gaan we dieper in op de oorsprong, eigenschappen, effecten, voordelen en wettelijke status van CBG.

Wat is CBG?

Cannabigerol (CBG) is een niet-psychoactieve cannabinoïde die voorkomt in de cannabisplant (Cannabis sativa) en in kleinere hoeveelheden dan de twee bekendere cannabinoïden cannabidiol (CBD) en tetrahydrocannabinol (THC).

De afgelopen jaren is de interesse in CBG toegenomen door de ontdekking van de potentiële voordelen ervan, wat heeft geleid tot de ontwikkeling van cannabisvariëteiten met hogere concentraties van deze cannabinoïde en de opkomst van CBG-rijke producten.

Wanneer werd CBG ontdekt?

De ontdekking van CBG gaat terug tot 1964, met een formele identificatie door Mechoulam en Gaoni, wat het begin markeert van de wetenschappelijke interesse in deze cannabinoïde en zijn potentiële toepassingen.

Waar bevindt de CBG zich?

CBG wordt gevonden in de trichomen van de cannabisplant, vooral in jonge bloemen. Naarmate de plant rijpt, wordt CBGA (CBG-precursor) omgezet in andere cannabinoïden zoals THC, CBD en CBC, wat resulteert in doorgaans lage CBG-concentraties in volwassen planten (4).

Kwekers hebben cannabissoorten ontwikkeld met hogere concentraties CBG. Bij Cannactiva vind je de Suave G (Lemon Sorbet) soort, die naast een hoog CBD-gehalte ook een hoger CBG-gehalte heeft.

Verschillen tussen CBG, CBD en THC

Cannabigerol (CBG), cannabidiol (CBD) en tetrahydrocannabinol (THC) zijn cannabisverbindingen die bepaalde structurele overeenkomsten delen. Zo zijn er overeenkomsten in structuur en therapeutisch potentieel tussen CBG, CBD en THC (5), hoewel er ook belangrijke verschillen zijn.

CBG kan net als THC inwerken op CB1- en CB2-receptoren, maar in tegenstelling tot THC veroorzaakt het geen psychoactief effect, d.w.z. het veroorzaakt geen ‘high’.

Daarnaast kan CBG ontstekingsgerelateerde receptoren activeren, waardoor het een ontstekingsremmend effect heeft dat vergelijkbaar is met dat van CBD.

Waar wordt CBG voor gebruikt? Medicinale eigenschappen

CBG en het endocannabinoïde systeem

Net als andere cannabinoïden werkt CBG samen met het endocannabinoïde systeem (ECS), dat verschillende fysiologische processen kan wijzigen, moduleren of veranderen. CBG werkt in op verschillende doelwitten van dit endocannabinoïde systeem, zoals CB1- en CB2-receptoren. Maar ook TRPV1- en PPAR-receptoren (5), die in verband worden gebracht met ontstekingen.

Eigenschappen en effecten van CBG

Er is gesuggereerd dat CBG een breed scala aan potentiële therapeutische eigenschappen heeft. De effecten kunnen ontstekingsremmend, antibacterieel, schimmelwerend, eetlustregulerend en neuroprotectief zijn (2), waardoor CBG een veelbelovende kandidaat is voor verschillende medische aandoeningen.

Potentiële voordelen en therapeutische toepassingen van CBG

Onderzoek in cellen (in vitro) en diermodellen heeft aangetoond dat de effecten van CBG op verschillende cellulaire targets veelbelovend kunnen zijn voor de behandeling van verschillende aandoeningen. Deze omvatten inflammatoire darmziekten (IBD) (6), neurodegeneratieve aandoeningen zoals multiple sclerose (7) en bepaalde soorten kanker zoals borstkanker (8, 9, 10).

Daarnaast kan CBG helpen bij het verlichten van symptomen die geassocieerd worden met stemmingsstoornissen (11), de eetlust stimuleren (12) en huidaandoeningen zoals psoriasis behandelen (18).

Gebruik van CBG in cosmetica

CBG wordt in cosmetische producten geïntegreerd vanwege zijn ontstekingsremmende, antibacteriële en antioxiderende eigenschappen, die geschikt kunnen zijn voor acne, om huidontstekingen te verminderen en bescherming te bieden tegen vroegtijdige veroudering.

Hoe gebruik je CBG?

CBG-olie

CBG komt voor in CBD-olie met een volledig spectrum, meestal in kleine hoeveelheden. Daarnaast is het ook verkrijgbaar in verschillende vormen, waaronder oliën, capsules, tincturen, hennepbloemen, verdampers en topische producten, afhankelijk van individuele voorkeuren.

CBG-dosering

De effecten kunnen variëren afhankelijk van de gebruikte consumptiemethode. De snelste methode om een reactie te krijgen is door CBG-rijke bloemen te roken of te verdampen. Bij deze methode zijn bloedconcentraties CBG gevonden binnen 7 minuten na het roken van CBG-rijke hennep (2).

Tot op heden is er geen standaarddosis CBG voor gebruik bij mensen. De eerste klinische studie met CBG begon in 2023 en er zijn nog geen resultaten bekend over de effectiviteit van de gebruikte concentraties.

De aanbeveling is om te beginnen met lage doses en deze geleidelijk te verhogen, altijd onder medisch toezicht om mogelijke bijwerkingen of neveneffecten in de gaten te houden.

Test CBG positief bij een drugstest?

CBG test niet positief in een dopingtest. Volgens sommige onderzoeken is de aanwezigheid van CBG echter gekoppeld aan THC (2). Als CBG-rijke cannabisoliën worden geconsumeerd, is het dus mogelijk dat ze sporen van THC bevatten, wat mogelijk kan leiden tot een positief resultaat bij een drugstest.

Om het risico te minimaliseren, is het aan te raden CBG-producten te kiezen die door een derde partij getest zijn om er zeker van te zijn dat ze verwaarloosbare THC-niveaus bevatten.

CBG-rijke variëteiten

Bijwerkingen van CBG

Net zoals er geen standaard dosering CBG is voor therapeutische doeleinden, zijn ook de bijwerkingen niet in detail beschreven. Er wordt aangenomen dat het goed wordt verdragen, maar net als veel andere niet-psychoactieve cannabinoïden, zoals CBD, kan het slaperigheid, een droge mond en gastro-intestinaal ongemak veroorzaken.

Het is belangrijk om voorzichtig te zijn met het consumeren van CBG terwijl je een medische behandeling ondergaat, omdat mogelijke interacties met medicijnen nog niet bekend zijn.

Juridische status en regelgeving van CBG

De legale status van CBG verschilt per land en rechtsgebied. In veel delen van de wereld is CBG geëxtraheerd uit hennep legaal, zolang deze producten binnen de wettelijke THC-limiet blijven. Deze regels kunnen veranderen, dus het is essentieel om op de hoogte te blijven van de lokale wetgeving met betrekking tot cannabinoïden zoals CBG.

Conclusie

Cannabigerol (CBG) heeft een veelbelovend profiel en heeft de aanzet gegeven tot lopend onderzoek door middel van verschillende klinische studies. Hoewel er potentiële cellulaire doelen van CBG zijn geïdentificeerd, moet de effectiviteit en veiligheid voor therapeutisch gebruik bij mensen nog worden bewezen. We zullen de komende jaren ongetwijfeld meer te weten komen over het gebruik van CBG en de therapeutische voordelen ervan.

Opmerking: Dit is een informatief artikel en is niet bedoeld om een ziekte te voorkomen, diagnosticeren of behandelen. De inhoud kan de diagnose of behandeling van een ziekte of symptoom aanvullen, maar mag deze nooit vervangen. Cannactiva-producten zijn geen geneesmiddelen en zijn bedoeld voor uitwendig gebruik. Na de publicatiedatum kan relevant nieuw wetenschappelijk bewijs beschikbaar zijn gekomen. Raadpleeg je arts voordat je CBD gebruikt. De therapeutische aanpak moet altijd persoonlijk zijn en hangt af van de professionele beoordeling.

Referenties

• Taura, F., Tanaka, S., Taguchi, C., Fukamizu, T., Tanaka, H., Shoyama, Y., & Morimoto, S. (2009). Characterization of olivetol synthase, a polyketide synthase putatively involved in cannabinoid biosynthetic pathway. FEBS letters, 583(12), 2061-2066. https://doi.org/10.1016/j.febslet.2009.05.024
• Jastrząb, A., Jarocka-Karpowicz, I., & Skrzydlewska, E. (2022). De oorsprong en biomedische relevantie van cannabigerol. Internationaal tijdschrift voor moleculaire wetenschappen, 23(14), 7929. https://doi.org/10.3390/ijms23147929
• Berstein N., Gorelick J., Koch S. Interplay between chemistry and morphology in medical cannabis (Cannabis sativa L.). Ind. Gewassen Prod. 2019;129:185-194. https://10.1016/j.indcrop.2018.11.039
• Deiana S. Hoofdstuk 99-Potentieel medisch gebruik van cannabigerol: een kort overzicht. In: Preedy V.R., redacteur. Handboek voor cannabis en verwante ziekten. Academic Press; San Diego, CA, VS: 2017. pp. 958-967
• Nachnani, R., Raup-Konsavage, W. M., & Vrana, K. E. (2021). De farmacologische argumenten voor cannabigerol. The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 376(2), 204-212. https://doi.org/10.1124/jpet.120.000340
• De Petrocellis, L., Orlando, P., Moriello, A. S., Aviello, G., Stott, C., Izzo, A. A., & Di Marzo, V. (2012). Werking van cannabinoïden op TRPV-kanalen: effecten op TRPV3 en TRPV4 en hun mogelijke relevantie voor gastro-intestinale ontsteking. Acta physiologica (Oxford, Engeland), 204(2), 255-266. https://doi.org/10.1111/j.1748-1716.2011.02338.x
• Granja, A. G., Carrillo-Salinas, F., Pagani, A., Gómez-Cañas, M., Negri, R., Navarrete, C., Mecha, M., Mestre, L., Fiebich, B. L., Cantarero, I., Calzado, M. A., Bellido, M. L., Fernandez-Ruiz, J., Appendino, G., Guaza, C., & Muñoz, E. (2012). Een cannabigerol-quinon verlicht neuroinflammatie in een chronisch model van multiple sclerose. Journal of neuroimmune pharmacology : the official journal of the Society on NeuroImmune Pharmacology, 7(4), 1002-1016. https://doi.org/10.1007/s11481-012-9399-3
• Guzmán M. (2003). Cannabinoïden: potentiële antikankermiddelen. Natuurbesprekingen. Kanker, 3(10), 745-755. https://doi.org/10.1038/nrc1188
• Ligresti, A., Moriello, A. S., Starowicz, K., Matias, I., Pisanti, S., De Petrocellis, L., Laezza, C., Portella, G., Bifulco, M., & Di Marzo, V. (2006). Antitumoractiviteit van plantaardige cannabinoïden met nadruk op het effect van cannabidiol op humaan borstcarcinoom. Tijdschrift voor farmacologie en experimentele therapeutica, 318(3), 1375-1387. https://doi.org/10.1124/jpet.106.105247
• De Petrocellis, L., Ligresti, A., Moriello, A. S., Allarà, M., Bisogno, T., Petrosino, S., Stott, C. G., & Di Marzo, V. (2011). Effecten van cannabinoïden en cannabinoïde-verrijkte cannabisextracten op TRP-kanalen en endocannabinoïde metabolische enzymen. British Journal of Pharmacology, 163(7), 1479-1494. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2010.01166.x
• O’Brien, L. D., Wills, K. L., Segsworth, B., Dashney, B., Rock, E. M., Limebeer, C. L., & Parker, L. A. (2013). Effect van chronische blootstelling aan rimonabant en fytocannabinoïden op angst-achtig gedrag en sacharine smakelijkheid. Farmacologie, biochemie en gedrag, 103(3), 597-602. https://doi.org/10.1016/j.pbb.2012.10.008
• Brierley, D. I., Samuels, J., Duncan, M., Whalley, B. J., & Williams, C. M. (2016). Cannabigerol is een nieuw, goed verdragen eetlustopwekkend middel in pre-satiated ratten. Psychopharmacology, 233(19-20), 3603-3613. https://doi.org/10.1007/s00213-016-4397-4
• Wilkinson, J. D., & Williamson, E. M. (2007). Cannabinoïden remmen de proliferatie van humane keratinocyten via een niet-CB1/CB2-mechanisme en hebben een potentiële therapeutische waarde bij de behandeling van psoriasis. Tijdschrift voor dermatologische wetenschap, 45(2), 87-92. https://doi.org/10.1016/j.jdermsci.2006.10.009
• Gaoni Y, Mechoulam R. Isolation, Structure, and Partial Synthesis of an Active Constituent of Hashish. J Am Chem Soc. 1964;86(8):1646-1647. doi:10.1021/ja01062a046. PMID: 14149668