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Cannabigerol o CBG: ¿Qué es y cuáles son sus efectos?

Molécula y estructura química del CBG o cannabigerol

El cannabis ha sido objeto de intensa investigación científica en busca de compuestos terapéuticos. Uno de estos compuestos es el cannabigerol (CBG), un cannabinoide no psicoactivo con potenciales beneficios terapéuticos. En esta entrada, profundizaremos en los orígenes, propiedades, efectos, beneficios y estatus legal del CBG.

¿Qué es el CBG?

El cannabigerol (CBG) es un cannabinoide no psicoactivo presente en la planta de cannabis (Cannabis sativa), que se encuentra en menores cantidades que los dos cannabinoides más conocidos: el cannabidiol (CBD) y el tetrahidrocannabinol (THC).  

Durante los últimos años, ha aumentado el interés del CBG debido al descubrimiento de sus potenciales beneficios, lo que ha impulsado el desarrollo de variedades de cannabis con mayores concentraciones de este cannabinoide, y la aparición de productos ricos en CBG.

¿Cuándo se descubrió el CBG?

El descubrimiento del CBG se remonta al 1964, con una identificación formal por parte de Mechoulam y Gaoni, marcando el inicio del interés científico en este cannabinoide y sus posibles aplicaciones.

¿Dónde se encuentra el CBG?

El CBG se encuentra en los tricomas de la planta de cannabis, especialmente en las flores jóvenes. A medida que la planta madura, el CBGA (precursor del CBG), se convierte en otros cannabinoides como THC, CBD y CBC, lo que resulta en concentraciones típicamente bajas de CBG en las plantas maduras (4). 

Los cultivadores han desarrollado cepas de cannabis con mayores concentraciones de CBG. En Cannactiva, encontrarás la variedad Suave G (Lemon Sorbet), que además de un alto contenido en CBD, también presenta un contenido superior en CBG.

Diferencias entre CBG, CBD y THC

El cannabigerol (CBG), el cannabidiol (CBD) y el tetrahidrocannabinol (THC) son compuestos del cannabis que comparten ciertas similitudes estructurales. Por ende, se encuentran similitudes estructurales y de potencial terapéutico entre el CBG, el CBD y el THC (5), aunque también presentan diferencias importantes.

El CBG puede actuar en los receptores CB1 y CB2, como el THC, pero a diferencia de este último, no induce un efecto psicoactivo, es decir, no produce un “colocón”.

Además, el CBG puede activar receptores relacionados con la inflamación, proporcionando un efecto antiinflamatorio similar al del CBD.

Estructura química del cannabigerol (CBG), un cannabinoide no psicoactivo presente en la planta de cannabis. La molécula de CBG se caracteriza por su núcleo bencénico con dos grupos hidroxilo (-OH) en las posiciones 1 y 3, un grupo pentil (C5H11) en la posición 5 y una cadena lateral 3,7-dimetilocta-2,6-dien-1-il en la posición 2. A diferencia del cannabidiol (CBD) y del tetrahidrocannabinol (THC), el CBG mantiene una estructura lineal en su cadena lateral y carece de ciclos adicionales. El THC contiene un ciclo adicional en su estructura y el CBD posee una cadena con un grupo oxígeno en forma de éter. Estas diferencias estructurales son fundamentales para las distintas propiedades y efectos biológicos de cada cannabinoide.
Estructura química del cannabigerol (CBG), un cannabinoide no psicoactivo presente en la planta de cannabis. La molécula de CBG se caracteriza por su núcleo bencénico con dos grupos hidroxilo (-OH) en las posiciones 1 y 3, un grupo pentil (C5H11) en la posición 5 y una cadena lateral 3,7-dimetilocta-2,6-dien-1-il en la posición 2. A diferencia del cannabidiol (CBD) y del tetrahidrocannabinol (THC), el CBG mantiene una estructura lineal en su cadena lateral y carece de ciclos adicionales. El THC contiene un ciclo adicional en su estructura y el CBD tiene una cadena con un grupo oxígeno en forma de éter. Estas diferencias estructurales son fundamentales para las distintas propiedades y efectos biológicos de cada cannabinoide.

¿Para qué sirve el CBG? Propiedades medicinales 

CBG y el sistema endocannabinoide

Al igual que otros cannabinoides, el CBG interactúa con el sistema endocannabinoide (SEC), que puede modificar, modular o cambiar diversos procesos fisiológicos. El CBG actúa en diferentes dianas de este sistema endocannabinoide, como los receptores CB1 y CB2. Pero también en los receptores TRPV1 y PPAR (5), que están vinculados con la inflamación.

El sistema endocannabinoide se encuentra en diversos sistemas corporales y está implicado en una gran variedad de funciones.
El sistema endocannabinoide se encuentra en diversos sistemas corporales y está implicado en una gran variedad de funciones.

Propiedades y efectos del CBG

Se ha sugerido que el CBG cuenta con una amplia gama de propiedades terapéuticas potenciales. Sus efectos podrían incluir actividad antiinflamatoria, antibacteriana, antifúngica, regulación del apetito y neuroprotección (2), convirtiendo al CBG en un candidato prometedor para diversas afecciones médicas.

Beneficios potenciales y aplicaciones terapéuticas del CBG

Investigaciones en células (in vitro) y en modelos animales han demostrado que los efectos del CBG en distintas dianas celulares pueden ser prometedores para el tratamiento de diversas afecciones. Estas incluyen la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) (6), trastornos neurodegenerativos como la esclerosis múltiple (7), y ciertos tipos de cáncer como el de mama (8, 9, 10).

Además, el CBG podría ayudar a aliviar síntomas asociados con trastornos del estado de ánimo (11), estimular el apetito (12) y tratar afecciones de la piel como la psoriasis (18).

Usos del CBG en cosmética

El CBG se está integrando en los productos de cosmética debido a sus propiedades antiinflamatorias, antibacterianas y antioxidantes, que podrían ser adecuadas para el acné, para reducir la inflamación de la piel y proteger contra el envejecimiento prematuro. 

¿Cómo consumir CBG?

Aceite de CBG

El CBG se encuentra en el aceite de CBD de espectro completo, normalmente en cantidades pequeñas. Además, también está disponible en varias formas, incluidos aceites, cápsulas, tinturas, flores de cáñamo, vaporizadores y productos tópicos, dependiendo de las preferencias individuales. 

Dosis de CBG

Los efectos pueden variar según el método de consumo utilizado. El método más rápido para obtener una respuesta es mediante fumar o vaporizar flores con alto contenido de CBG. Por este método, se han encontrado concentraciones de CBG en la sangre después de 7 minutos de haber fumado cáñamo rico en CBG (2).

Hasta la fecha, no existe una dosis estándar de CBG para su uso en humanos. El primer estudio clínico con CBG inició en 2023 y aún no se han reportado resultados sobre la efectividad de las concentraciones utilizadas.

La recomendación es iniciar con dosis bajas y aumentar gradualmente, siempre bajo vigilancia médica para monitorear posibles reacciones secundarias o efectos adversos.

¿El CBG da positivo en una prueba de drogas?

El CBG no da positivo en una prueba de dopaje. Sin embargo, la presencia de CBG está vinculada al THC según algunos estudios (2). Por ello, si se consumen aceites de cannabis ricos en CBG, es posible que contengan trazas de THC, lo que potencialmente podría provocar un resultado positivo en una prueba de drogas.

Para minimizar el riesgo, se recomienda elegir productos de CBG que hayan sido probados por terceros para garantizar que contengan niveles insignificantes de THC.

Variedades ricas en CBG

Efectos secundarios del CBG

Así como no se tiene una dosis estándar de CBG con fines terapéuticos, tampoco se han descrito sus efectos secundarios detalladamente. Se cree que es bien tolerado, pero como muchos otros cannabinoides no psicoactivos, como el CBD, podría causar somnolencia, sequedad de boca y malestar gastrointestinal.

Es importante tener precaución si se consume CBG mientras se está bajo algún tratamiento médico, ya que aún no se conocen sus posibles interacciones medicamentosas.

Situación legal y regulación del CBG

El estatus legal del CBG varía según el país y la jurisdicción. En muchas partes del mundo, el CBG extraído del cáñamo es legal, siempre que estos productos se encuentren dentro del límite legal de THC. Estas regulaciones pueden cambiar, por lo que es esencial mantenerse informado sobre las leyes locales relacionadas con cannabinoides como el CBG.

Conclusión

El cannabigerol (CBG) tiene un perfil prometedor y ha inspirado investigaciones en curso a través de diversos estudios clínicos. Aunque se han identificado potenciales dianas celulares del CBG, aún se debe comprobar su efectividad y seguridad para su uso terapéutico en humanos. Sin duda, en los próximos años tendremos más información sobre el uso del CBG y sus beneficios terapéuticos.

 Nota: Este es un artículo informativo y no tiene como objetivo prevenir, diagnosticar o tratar ninguna enfermedad. Su contenido puede complementar, pero nunca debe reemplazar, el diagnóstico o tratamiento de cualquier enfermedad o síntoma. Los productos de Cannactiva no son medicamentos y están destinados a uso externo. Pueden existir nuevas evidencias científicas relevantes desde la fecha de publicación. Consulte con su médico antes de utilizar CBD. El enfoque terapéutico debe ser siempre personalizado y dependerá de la valoración profesional. 

Referencias
  • Taura, F., Tanaka, S., Taguchi, C., Fukamizu, T., Tanaka, H., Shoyama, Y., & Morimoto, S. (2009). Characterization of olivetol synthase, a polyketide synthase putatively involved in cannabinoid biosynthetic pathway. FEBS letters, 583(12), 2061–2066. https://doi.org/10.1016/j.febslet.2009.05.024
  • Jastrząb, A., Jarocka-Karpowicz, I., & Skrzydlewska, E. (2022). The Origin and Biomedical Relevance of Cannabigerol. International journal of molecular sciences, 23(14), 7929. https://doi.org/10.3390/ijms23147929
  • Berstein N., Gorelick J., Koch S. Interplay between chemistry and morphology in medical cannabis (Cannabis sativa L.) Ind. Crops Prod. 2019;129:185–194. https://10.1016/j.indcrop.2018.11.039
  • Deiana S. Chapter 99—Potential Medical Uses of Cannabigerol: A Brief Overview. In: Preedy V.R., editor. Handbook of Cannabis and Related Pathologies. Academic Press; San Diego, CA, USA: 2017. pp. 958–967
  • Nachnani, R., Raup-Konsavage, W. M., & Vrana, K. E. (2021). The Pharmacological Case for Cannabigerol. The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 376(2), 204–212. https://doi.org/10.1124/jpet.120.000340
  • De Petrocellis, L., Orlando, P., Moriello, A. S., Aviello, G., Stott, C., Izzo, A. A., & Di Marzo, V. (2012). Cannabinoid actions at TRPV channels: effects on TRPV3 and TRPV4 and their potential relevance to gastrointestinal inflammation. Acta physiologica (Oxford, England), 204(2), 255–266. https://doi.org/10.1111/j.1748-1716.2011.02338.x
  • Granja, A. G., Carrillo-Salinas, F., Pagani, A., Gómez-Cañas, M., Negri, R., Navarrete, C., Mecha, M., Mestre, L., Fiebich, B. L., Cantarero, I., Calzado, M. A., Bellido, M. L., Fernandez-Ruiz, J., Appendino, G., Guaza, C., & Muñoz, E. (2012). A cannabigerol quinone alleviates neuroinflammation in a chronic model of multiple sclerosis. Journal of neuroimmune pharmacology : the official journal of the Society on NeuroImmune Pharmacology, 7(4), 1002–1016. https://doi.org/10.1007/s11481-012-9399-3
  • Guzmán M. (2003). Cannabinoids: potential anticancer agents. Nature reviews. Cancer, 3(10), 745–755. https://doi.org/10.1038/nrc1188
  • Ligresti, A., Moriello, A. S., Starowicz, K., Matias, I., Pisanti, S., De Petrocellis, L., Laezza, C., Portella, G., Bifulco, M., & Di Marzo, V. (2006). Antitumor activity of plant cannabinoids with emphasis on the effect of cannabidiol on human breast carcinoma. The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 318(3), 1375–1387. https://doi.org/10.1124/jpet.106.105247
  • De Petrocellis, L., Ligresti, A., Moriello, A. S., Allarà, M., Bisogno, T., Petrosino, S., Stott, C. G., & Di Marzo, V. (2011). Effects of cannabinoids and cannabinoid-enriched Cannabis extracts on TRP channels and endocannabinoid metabolic enzymes. British journal of pharmacology, 163(7), 1479–1494. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2010.01166.x
  • O’Brien, L. D., Wills, K. L., Segsworth, B., Dashney, B., Rock, E. M., Limebeer, C. L., & Parker, L. A. (2013). Effect of chronic exposure to rimonabant and phytocannabinoids on anxiety-like behavior and saccharin palatability. Pharmacology, biochemistry, and behavior, 103(3), 597–602. https://doi.org/10.1016/j.pbb.2012.10.008
  • Brierley, D. I., Samuels, J., Duncan, M., Whalley, B. J., & Williams, C. M. (2016). Cannabigerol is a novel, well-tolerated appetite stimulant in pre-satiated rats. Psychopharmacology, 233(19-20), 3603–3613. https://doi.org/10.1007/s00213-016-4397-4
  • Wilkinson, J. D., & Williamson, E. M. (2007). Cannabinoids inhibit human keratinocyte proliferation through a non-CB1/CB2 mechanism and have a potential therapeutic value in the treatment of psoriasis. Journal of dermatological science, 45(2), 87–92. https://doi.org/10.1016/j.jdermsci.2006.10.009
  • Gaoni Y, Mechoulam R. Isolation, Structure, and Partial Synthesis of an Active Constituent of Hashish. J Am Chem Soc. 1964;86(8):1646-1647. doi:10.1021/ja01062a046. PMID: 14149668
Foto de Masha Burelo

Masha Burelo
Investigadora en cannabinoides | Doctoranda en Neurociencia Masha Burelo es Maestra en Ciencias Farmacéuticas e investigadora en neurociencias. Actualmente está realizando su Doctorado en Neurociencia en la Universidad de Aberdeen, [...]

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