Wat is CBGV? Ontdek de effecten

Hoewel THC en CBD in de volksmond altijd worden genoemd, biedt de cannabisplant in werkelijkheid meer dan 100 verschillende soorten cannabinoïden. Een van deze medicinale verbindingen is cannabigerovarine (CBGV), een niet-psychoactieve cannabinoïde die wordt bestudeerd op zijn effecten op de regulatie van bepaalde neurologische processen, door zijn interactie met signaalsystemen in de hersenen. Vandaag bekijken we op Cannactiva wat CBGV is, de oorsprong en mogelijke effecten.

Wat is CBGV?

Cannabigerovarine (CBGV) is een cannabinoïde die van nature voorkomt in de cannabisplant en structureel lijkt op cannabigerol (CBG).

CBGV kan gevonden worden in cannabisbloemen, in verschillende verhoudingen afhankelijk van de soort. Normaal gesproken zijn cannabissoorten niet bijzonder rijk aan CBGV, dus deze cannabinoïde zal altijd in een minderheidsvorm worden aangetroffen in hennep of marihuana, in veel lagere hoeveelheden dan de CBD- en THC-percentages, afhankelijk van de soort.

CBGV kan ook worden gevonden in CBD-extracten met een volledig spectrum. De verhouding varieert afhankelijk van de hoeveelheid grondstof die wordt gebruikt.

Verschillen tussen CBGV, CBD en THC

CBGV vs CBD (cannabidiol)

Beide zijn niet-psychoactieve cannabinoïden, maar CBGV en CBD werken op verschillende manieren samen met het endocannabinoïde systeem van het lichaam. Van CBD is bekend dat het een breed scala aan therapeutische effecten heeft omdat het met meerdere cellulaire doelen interageert, terwijl de specifieke interacties en effecten van CBGV nog steeds worden onderzocht.

CBGV vs THC (tetrahydrocannabinol)

THC staat bekend om zijn psychoactieve effecten, die CBGV niet produceert. THC interageert voornamelijk met CB1-receptoren in de hersenen, wat de “high” veroorzaakt die geassocieerd wordt met marihuanagebruik, een effect dat niet gerapporteerd is bij CBGV.

Oorsprong en synthese van de CBGV

CBGV komt van nature voor in de cannabisplant. Het wordt geproduceerd in de glandulaire trichomen van de plant, door een chemisch proces dat bekend staat als cannabinoïde biosynthese.

De precursorsubstantie is cannabigerovarinezuur (CBGVA, de cannabinoïde in zuurvorm), dat door de cannabisplant wordt omgezet in CBGV.

Eigenschappen en effecten van CBGV

Hoewel zowel CBGV als het zure cannabinoïde CBGVA voor het eerst werden geïdentificeerd en geïsoleerd in de jaren 1970 (1), is de belangstelling voor wetenschappelijk onderzoek naar CBGV beperkt gebleven.

CBGV wordt nog steeds onderzocht om de eigenschappen en effecten ervan volledig te begrijpen. De weinige voorlopige studies die er zijn, suggereren dat CBGV kan helpen bij aandoeningen zoals pijn en ontstekingen (2).

Er wordt ook gedacht dat CBGV de therapeutische effecten van andere cannabinoïden zou kunnen versterken door het entourage-effect, waardoor de manier waarop cannabinoïden samenwerken met receptoren in het lichaam mogelijk verandert.

CBGV en het endocannabinoïde systeem

CBGV kan zich binden aan cannabinoïde receptoren en hun activiteit verminderen zonder ze te blokkeren.

Aangezien het endocannabinoïde systeem een cruciale rol speelt in de regulatie van verschillende fysiologische processen, waaronder pijngewaarwording, stemming en de werking van het immuunsysteem, is het mogelijk dat CBGV een effect zou kunnen hebben op het menselijk lichaam, hoewel verdere studies nog nodig zijn om het potentieel ervan te beschrijven.

Onderzoek naar CBGV en de effecten ervan op het endocannabinoïde systeem

Sommige studies in celkweek (in vitro) hebben gesuggereerd dat CBGV enige affiniteit heeft voor de CB1 en CB2 receptoren van het endocannabinoïde systeem. De binding aan cannabinoïde receptoren lijkt echter enigszins controversieel, omdat CBGV, wanneer het wordt toegepast op levende organismen, zou kunnen werken als een omgekeerde agonist van cannabinoïde receptoren (7).

Het mogelijke omgekeerde agonisme van CBGV verwijst naar het feit dat deze cannabinoïde kan binden aan CB1- en CB2-receptoren, maar het tegenovergestelde effect veroorzaakt dat een agonistische stof zou hebben. Dat wil zeggen, het bindt zich aan de receptor en vermindert zijn activiteit zonder deze te blokkeren.

Een andere theorie is dat de interactie van CBGV met het endocannabinoïde systeem indirect plaatsvindt en mogelijk de activiteit van andere cannabinoïden zoals THC en CBD binnen het endocannabinoïde systeem beïnvloedt.

Voordelen en therapeutische toepassingen van CBGV

Onderzoek naar de therapeutische toepassingen van CBGV is zeer beperkt. Het therapeutische potentieel wordt echter gesuggereerd voor bepaalde aandoeningen, waaronder sommige kankers en ontstekingsprocessen. Er wordt ook verondersteld dat CBGV de effectiviteit van andere cannabinoïden kan versterken.

Kanker

CBGV blijkt een antagonist te zijn van bepaalde receptoren die geassocieerd worden met de kwaadaardigheid van sommige kankercellen, de TRPV2-receptoren. Deze receptoren komen tot overexpressie op tumorcellen en spelen een cruciale rol in de proliferatie en invasie van kanker (3). Hoewel dit nog in detail moet worden onderzocht, zou CBGV, door deze receptoren te antagoneren, voordelen kunnen bieden bij de behandeling van kankers zoals prostaat- en borstkanker.

In onderzoeken met tumorcellen is aangetoond dat CBGV pro-inflammatoire cytokinen (4) vermindert en de proliferatie van colorectale kankercellen (5) vermindert, wat aangeeft dat er verder onderzoek nodig is om het therapeutische potentieel volledig te begrijpen.

Droge huid

CBGV is veelbelovend voor de behandeling van droge huid. Eén onderzoek suggereert dat het de talgklieren kan stimuleren om de vetsynthese in de huid op gang te brengen, wat gunstig zou zijn bij de behandeling van aandoeningen zoals het droge huid syndroom, xerose (overmatige droogheid van de huid) en het verzachten van de effecten van natuurlijke huidveroudering (6).

Hoe wordt CBGV ingenomen?

Omdat het onderzoek naar CBGV nog in de kinderschoenen staat, zijn er nog geen algemeen beschikbare gestandaardiseerde producten of consumptiemethoden. Het kan over het algemeen aanwezig zijn in full-spectrum cannabisextracten, zoals Full Spectrum CBD olie, die een breed scala aan cannabinoïden bevatten.

Topische formuleringen met CBGV zijn op de markt verkrijgbaar voor huidaandoeningen gerelateerd aan droge huid of voor cosmetische producten tegen huidveroudering.

CBGV dosering

Optimale doses voor CBGV zijn niet vastgesteld bij gebrek aan studies bij mensen. Elk potentieel therapeutisch gebruik van CBGV moet zorgvuldig worden bestudeerd om effectieve en veilige doses te bepalen.

Bijwerkingen van CBGV

De bijwerkingen van CBGV zijn op dit moment onbekend en er is onderzoek nodig om mogelijke bijwerkingen te begrijpen. Gezien de niet-psychoactieve aard wordt niet verwacht dat het de euforische effecten veroorzaakt die geassocieerd worden met THC.

Conclusie

Samengevat is CBGV een niet-psychoactieve cannabinoïde met het potentieel om pijn en ontstekingen te behandelen. Het gebruik ervan vertegenwoordigt een fascinerend gebied van cannabinoïde onderzoek met potentiële therapeutische voordelen die nog volledig moeten worden ontdekt. Voorlopig gaat het onderzoek naar alle mogelijke eigenschappen en toepassingen van CBGV door en het lijkt veelbelovend. We houden verder onderzoek in de gaten en houden jullie op de hoogte!

Referenties

1. Shoyama, Y., Hirano, H., Makino, H., Umekita, N., Nishioka, I., Cannabis. X. The Isolation and Structures of Four New Propyl Cannabinoid Acids, Tetrahydrocannabivarinic Acid, Cannabidivarinic Acid, Cannabichromevarinic Acid and Cannabigerovarinic Acid, from Thai Cannabis, ‘Meao Variant’, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1977, Volume 25, Issue 9, Pages 2306-2311. https://doi.org/10.1248/cpb.25.2306
2. De Petrocellis, L., Orlando, P., Moriello, A. S., Aviello, G., Stott, C., Izzo, A. A., & Di Marzo, V. (2012). Werking van cannabinoïden op TRPV-kanalen: effecten op TRPV3 en TRPV4 en hun mogelijke relevantie voor gastro-intestinale ontsteking. Acta physiologica (Oxford, Engeland), 204(2), 255-266. https://doi.org/10.1111/j.1748-1716.2011.02338.x
3. Santoni, G., Maggi, F., Morelli, M. B., Santoni, M., & Marinelli, O. (2019). Transient Receptor Potential Cation Channels in Cancer Therapy. Medische wetenschappen (Basel, Zwitserland), 7(12), 108. https://doi.org/10.3390/medsci7120108
4. Pagano, E., Romano, B., Iannotti, F. A., Parisi, O. A., D’Armiento, M., Pignatiello, S., Coretti, L., Lucafò, M., Venneri, T., Stocco, G., Lembo, F., Orlando, P., Capasso, R., Di Marzo, V., Izzo, A. A., & Borrelli, F. (2019). Het niet-euphorische fytocannabinoïde cannabidivarine gaat darmontsteking bij muizen en cytokine-expressie in biopten van UC-patiënten tegen. Farmacologisch onderzoek, 149, 104464. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2019.104464
5. Lee, H. S., Tamia, G., Song, H. J., Amarakoon, D., Wei, C. I., & Lee, S. H. (2022). Cannabidiol oefent een antiproliferatieve activiteit uit via een cannabinoïde receptor 2-afhankelijk mechanisme in menselijke colorectale kankercellen. Internationale immunofarmacologie, 108, 108865. https://doi.org/10.1016/j.intimp.2022.108865
6. Oláh, A., Markovics, A., Szabó-Papp, J., Szabó, P. T., Stott, C., Zouboulis, C. C., & Bíró, T. (2016). Differential effectiveness of selected non-psychotropic phytocannabinoids on human sebocyte functions implates their introduction in dry/seborrhoeic skin and acne treatment. Experimentele dermatologie, 25(9), 701-707. https://doi.org/10.1111/exd.13042
7. Navarro G, Varani K, Lillo A, Vincenzi F, Rivas-Santisteban R, Raïch I, Reyes-Resina I, Ferreiro-Vera C, Borea PA, Sánchez de Medina V, Nadal X, Franco R. Pharmacological data of cannabidiol- and cannabigerol-type phytocannabinoids acting on cannabinoid CB1, CB2 and CB1/CB2 heteromer receptors. Pharmacol Res. 2020 Sep;159:104940. doi: 10.1016/j.phrs.2020.104940. Epub 2020 mei 26. PMID: 32470563.