Goede Productiepraktijken (GMP) voor Cannabis Teelt

Nu de cannabisindustrie blijft groeien en uitbreiden, is regelgeving om een goede teelt en consumentenveiligheid te garanderen een prioriteit geworden. In veel landen waar cannabis of hennep legaal is, zijn maatregelen genomen om de eindgebruikers van cannabisproducten te beschermen. Vandaag leggen we bij Cannactiva uit wat Good Manufacturing Practices of GMP zijn bij cannabisteelt.

Wat zijn GMP’s?

Good Manufacturing Practices (GMP) zijn van toepassing op productieprocessen in de cannabisteelt. Hoewel het geen strikte normen zijn, stellen ze richtlijnen of protocollen op die de kwaliteit van de uiteindelijke cannabisproducten garanderen.

GMP’s werden oorspronkelijk geïmplementeerd in de farmaceutische industrie, maar zijn ook overgenomen door andere industrieën, zoals de voedingsmiddelen-, cosmetica- en geneesmiddelenindustrie, om de productie en controle van producten met consistente kwaliteitsnormen te waarborgen. In het geval van cannabis hebben GMP’s aan relevantie gewonnen door de legalisatie van medicinale cannabis in verschillende landen. * Wij herinneren u eraan dat Cannactiva-producten geen medische cannabis zijn en niet bedoeld zijn om ziekten of symptomen te behandelen, genezen of voorkomen.

Wat is GMP-cannabisteelt?

GMP-cultuur van cannabis verwijst naar de teelt die voldoet aan de voorschriften voor GMP-certificering. Deze certificering is beschikbaar in sommige landen waar medicinale cannabis is gelegaliseerd voor consumptie en teelt. In andere landen is GMP alleen vereist voor processen na de teelt, d.w.z. voor de bereiding van bijproducten van medicinale cannabis.

Belangrijkste aspecten van GMP in cannabisteelt

GMP heeft betrekking op alle aspecten van cannabisteelt, van grondstoffen, faciliteitsontwerp en apparatuur tot personeelstraining en persoonlijke hygiëne.

In de cannabiskweek zijn GMP’s bedoeld om de productie van cannabis van hoge kwaliteit te garanderen, door ervoor te zorgen dat de planten niet worden blootgesteld aan pesticiden, zware metalen en gevaarlijke microbiële stoffen. Daarnaast moeten de concentraties van cannabinoïdeverbindingen constant zijn om te voldoen aan de wetgeving van het land en voor de productie van gestandaardiseerde cannabisproducten.

Wat betekenen GMP’s voor cannabisteelt?

Traditionele landbouwpraktijken zijn ontoereikend om de vereiste normen voor cannabisproducten te waarborgen. In Canada bijvoorbeeld zijn in de bestaande GMP’s verschillende procedures vastgelegd om te voldoen aan de GMP’s voor cannabis (1), bekend als SOP’s(Standard Operating Procedures) of SOP’s (StandardOperating Procedures).

Standaard werkprocedures (SOP’s) voor naleving van GMP bij cannabis

Standaard werkprocedures om te voldoen aan GMP’s voor cannabis zijn onder andere:

• Sanering van installaties en apparatuur
• Hygiëne van personeel
• Overdracht, ontvangst en distributie van cannabis en andere grondstoffen
• Cannabisproductie en -verwerking, inclusief:
  • Klonen of vermeerderen van cannabiszaden
  • Toevoegingen van voedingsstoffen, meststoffen en ongediertebestrijdingsmiddelen
  • Oogst
  • Drogen en uitharden
  • Extractie
  • Inkapseling of andere vormen van verwerking
  • Productie van eetbare cannabisproducten
  • Productie van cannabisextracten of lokale producten
• Bemonstering en analyse van cannabis
• Verpakking en etikettering
• Opslag

In de Europese Unie variëren GMP’s afhankelijk van het type cannabisproduct dat wordt geproduceerd. Bedrijven die hun producten willen importeren in Europese landen waar medicinale cannabis legaal is, kunnen deze certificering verkrijgen (2). Enkele van de specifieke vereisten zijn:

GMP-vereisten in de Europese Unie:

• Stabiliteit of gevoeligheid voor afbraak.
• Macroscopische identificatie van planten.
• Chromatografische bepalingen van THC-, CBD- en andere cannabinoïdeconcentraties.
• Zuiverheid van cannabisbloemen, bepaling van vreemde stoffen, as, zware metalen, pesticiden en andere verbindingen.
• Microbiologische kwaliteit afhankelijk van de toedieningsroute van het eindproduct, waarbij de orale route het meest interessant is.

Hoe kan GMP worden geïmplementeerd in de cannabisteelt?

Eerst moeten de officiële regionale richtlijnen voor het verkrijgen van GMP-certificering worden herzien. In het algemeen moeten de huidige omstandigheden van de cannabisproductie worden beoordeeld om vast te stellen welke verbeteringen moeten worden doorgevoerd.

Daarnaast moeten workflow, reiniging, training en omgevingscontroles worden vastgesteld om ervoor te zorgen dat de risico’s op besmetting worden geminimaliseerd terwijl de productie efficiënt blijft.

Al deze procedures moeten worden uitgewerkt in standaard werkprocedures (SOP’s), die zullen dienen als referentie voor kwaliteitscontrole, kalibratie en voortdurende verbetering van de verschillende stadia van de cannabisteelt.

Belang van GMP in cannabisteelt

Het is essentieel dat producten voor menselijke consumptie voldoen aan bepaalde normen om ongelukken met besmetting te voorkomen, die kunnen leiden tot ernstig letsel of zelfs de dood. Hoewel GMP niet verplicht is in alle landen waar cannabisproducten op de markt worden gebracht, zal het in de toekomst waarschijnlijk wel een vereiste worden.

De expansie van de wereldwijde cannabismarkt drijft producenten ertoe GMP-certificering te verkrijgen, omdat dit kan leiden tot betere economische voordelen door de voorkeur van de consument te winnen. Daarnaast is een veilige teelt van cruciaal belang om de gezondheid van zowel consumenten als werknemers op cannabiskwekerijen te beschermen.

Conclusie

Good Manufacturing Practices (GMP), al geïmplementeerd in landen die baanbrekend werk hebben verricht op het gebied van cannabislegalisatie, zullen essentieel zijn voor cannabisteelt op veel andere plaatsen. Hoewel het niet wereldwijd verplicht is, is het cruciaal om ethische teelt aan te moedigen om veilige cannabisproducten te garanderen. GMP biedt niet alleen een commercieel voordeel, maar versterkt ook de loyaliteit van consumenten aan cannabisbedrijven.

Let op: Cannactiva-producten zijn afkomstig van industriële hennep en bevatten minder dan 0,2% THC. Het zijn geen medicinale producten en zijn bedoeld voor uitwendig gebruik.

Referenties

1. Health Canada, (2019). Richtlijn: Gids voor goede productiepraktijken voor cannabis..
2. Veit M. (2023). Kwaliteitseisen voor medicinale cannabis en bijbehorende producten in de Europese Unie – Status Quo. Planta medica, 89(8), 808-823. https://doi.org/10.1055/a-1808-9708
3. Johnson, E., Kilgore, M., & Babalonis, S. (2022). Etiketnauwkeurigheid van ongereguleerde cannabidiol (CBD) producten: gemeten concentratie versus labelclaim. Tijdschrift voor cannabisonderzoek, 4(1), 28. https://doi. org/10.1186/s42238-022-00140-1
4. Brown, C. E., Shore, E., Van Dyke, M. V., Scott, J., & Smith, R. (2020). Evaluation of an Occupational Safety and Health Training for Cannabis Cultivation Workers. Annals of work exposures and health, 64(7), 765-769. https://doi.org/10.1093/annweh/wxaa026
5. Departement van Cannabiscontrole (2024). Cannabisfabrikant: checklist voor zelfinspectie. Opgehaald van: https://cannabis.ca.gov/2023/06/cannabis-manufacturer-self-inspection-checklist/