Qu’est-ce que CBGV ? Découvrez ses effets

Bien que l’on parle toujours du THC et du CBD, la vérité est que la plante de cannabis offre plus de 100 types différents de cannabinoïdes. L’un de ces composés médicinaux est la cannabigerovarine (CBGV), un cannabinoïde non psychoactif qui est étudié pour ses effets sur la régulation de certains processus neurologiques, en raison de son interaction avec les systèmes de signalisation dans le cerveau. Aujourd’hui, sur Cannactiva, nous allons examiner de plus près ce qu’est le CBGV, son origine et ses effets potentiels.

Qu’est-ce que CBGV ?

La cannabigerovarine (CBGV) est un cannabinoïde naturellement présent dans la plante de cannabis et dont la structure est similaire à celle du cannabigérol (CBG).

Le CBGV se trouve dans les fleurs de cannabis, dans des proportions différentes selon la variété. Normalement, les variétés de cannabis ne sont pas particulièrement riches en CBGV, de sorte que ce cannabinoïde se trouve toujours sous une forme minoritaire dans le chanvre ou la marijuana, en quantités bien inférieures aux pourcentages de CBD et de THC, en fonction de la variété.

Le CBGV peut également être trouvé dans les extraits de CBD à spectre complet. La proportion varie en fonction de la quantité de matière première utilisée.

Différences entre CBGV, CBD et THC

CBGV vs CBD (cannabidiol)

Les deux sont des cannabinoïdes non psychoactifs, mais le CBGV et le CBD interagissent de manière différente avec le système endocannabinoïde de l’organisme. Le CBD est connu pour avoir un large éventail d’effets thérapeutiques car il interagit avec de multiples cibles cellulaires, alors que les interactions et les effets spécifiques du CBGV sont encore à l’étude.

CBGV vs THC (tétrahydrocannabinol)

Le THC est connu pour ses effets psychoactifs, que le CBGV ne produit pas. Le THC interagit principalement avec les récepteurs CB1 du cerveau, ce qui provoque le “high” associé à la consommation de marijuana, un effet qui n’a pas été rapporté avec le CBGV.

Origine et synthèse du CBGV

Le CBGV se trouve naturellement dans la plante de cannabis. Il est produit dans les trichomes glandulaires de la plante, par un processus chimique connu sous le nom de biosynthèse des cannabinoïdes.

La substance précurseur est l’acide cannabigerovarinique (CBGVA, le cannabinoïde sous forme d’acide), que la plante de cannabis transforme en CBGV.

Propriétés et effets du CBGV

Bien que le CBGV et le cannabinoïde acide, le CBGVA, aient été identifiés et isolés pour la première fois dans les années 1970 (1), l’intérêt de la recherche scientifique pour le CBGV a été limité.

Le CBGV fait encore l’objet de recherches afin de mieux comprendre ses propriétés et ses effets. Les quelques études préliminaires existantes suggèrent que le CBGV peut aider à soulager des conditions telles que la douleur et l’inflammation (2).

On pense également que le CBGV pourrait renforcer les effets thérapeutiques d’autres cannabinoïdes par le biais de l’effet d’entourage, en modifiant potentiellement la façon dont les cannabinoïdes interagissent avec les récepteurs dans le corps.

CBGV et le système endocannabinoïde

Le CBGV peut se lier aux récepteurs cannabinoïdes, réduisant leur activité sans les bloquer.

Étant donné que le système endocannabinoïde joue un rôle crucial dans la régulation de divers processus physiologiques, notamment la sensation de douleur, l’humeur et le fonctionnement du système immunitaire, il est possible que le CBGV ait un effet sur le corps humain, bien que des études supplémentaires soient encore nécessaires pour décrire son potentiel.

Études sur le CBGV et ses effets sur le système endocannabinoïde

Certaines études en culture cellulaire (in vitro) ont suggéré que le CBGV a une certaine affinité pour les récepteurs CB1 et CB2 du système endocannabinoïde. Cependant, sa liaison aux récepteurs cannabinoïdes semble quelque peu controversée, car on dit que le CBGV, lorsqu’il est appliqué à des organismes vivants, pourrait agir comme un agoniste inverse des récepteurs cannabinoïdes (7).

L’agonisme inverse possible du CBGV fait référence au fait que ce cannabinoïde peut se lier aux récepteurs CB1 et CB2, mais provoquer l’effet inverse de celui qu’aurait une substance agoniste. C’est-à-dire qu’il se lie au récepteur et diminue son activité sans le bloquer.

Une autre théorie veut que l’interaction du CBGV avec le système endocannabinoïde se fasse indirectement et influence éventuellement l’activité d’autres cannabinoïdes tels que le THC et le CBD au sein du système endocannabinoïde.

Avantages et applications thérapeutiques de la CBGV

La recherche sur les applications thérapeutiques de la CBGV est très limitée. Cependant, son potentiel thérapeutique est suggéré pour certaines conditions, y compris certains cancers et processus inflammatoires. On suppose également que le CBGV peut renforcer l’efficacité d’autres cannabinoïdes.

Le cancer

Le CBGV semble être un antagoniste de certains récepteurs associés à la malignité de certaines cellules cancéreuses, les récepteurs TRPV2. Ces récepteurs sont surexprimés dans les cellules tumorales et jouent un rôle crucial dans la prolifération et l’invasion du cancer (3). Bien que cela doive encore être exploré en détail, en antagonisant ces récepteurs, le CBGV pourrait offrir des avantages dans le traitement de cancers tels que le cancer de la prostate et le cancer du sein.

Des études menées sur des cellules tumorales ont montré que le CBGV réduisait les cytokines pro-inflammatoires (4) et diminuait la prolifération des cellules cancéreuses colorectales (5), ce qui montre la nécessité de poursuivre les recherches pour comprendre pleinement son potentiel thérapeutique.

Peau sèche

Le CBGV est prometteur pour le traitement de la peau sèche. Une étude suggère qu’il peut stimuler les glandes sébacées pour induire la synthèse des lipides de la peau, ce qui serait bénéfique pour traiter des affections telles que le syndrome de la peau sèche, la xérose (sécheresse excessive de la peau) et atténuer les effets du vieillissement naturel de la peau (6).

Comment le CBGV est-il pris ?

La recherche sur le CBGV n’en étant qu’à ses débuts, il n’existe pas de produits ou de méthodes de consommation standardisés largement disponibles. Il peut généralement être présent dans les extraits de cannabis à spectre complet, tels que l’huile de CBD à spectre complet, qui contiennent un large éventail de cannabinoïdes.

Des formulations topiques contenant du CBGV sont disponibles sur le marché pour les affections cutanées liées à la sécheresse de la peau ou pour les produits cosmétiques anti-âge.

Dosage CBGV

Les doses optimales de CBGV n’ont pas été établies en raison du manque d’études humaines. Toute utilisation thérapeutique potentielle du CBGV doit être soigneusement étudiée afin de déterminer les doses efficaces et sûres.

Effets secondaires du CBGV

Les effets secondaires du CBGV sont actuellement inconnus et des recherches sont nécessaires pour comprendre les effets indésirables possibles. Étant donné sa nature non psychoactive, on ne s’attend pas à ce qu’il produise les effets euphoriques associés au THC.

Conclusion

En résumé, le CBGV est un cannabinoïde non psychoactif qui a le potentiel de traiter la douleur et l’inflammation. Leur utilisation représente un domaine fascinant de la recherche sur les cannabinoïdes, avec des avantages thérapeutiques potentiels qui n’ont pas encore été entièrement découverts. Pour l’instant, l’étude visant à découvrir toutes les propriétés et applications possibles du CBGV se poursuit et semble prometteuse. Nous resterons à l’affût de nouvelles recherches et vous tiendrons au courant !

Références

1. Shoyama, Y., Hirano, H., Makino, H., Umekita, N., Nishioka, I., Cannabis. X. The Isolation and Structures of Four New Propyl Cannabinoid Acids, Tetrahydrocannabivarinic Acid, Cannabidivarinic Acid, Cannabichromevarinic Acid and Cannabigerovarinic Acid, from Thai Cannabis, ‘Meao Variant’, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1977, Volume 25, Issue 9, Pages 2306-2311. https://doi.org/10.1248/cpb.25.2306
2. De Petrocellis, L., Orlando, P., Moriello, A. S., Aviello, G., Stott, C., Izzo, A. A., & Di Marzo, V. (2012). Cannabinoid actions at TRPV channels : effects on TRPV3 and TRPV4 and their potential relevance to gastrointestinal inflammation. Acta physiologica (Oxford, Angleterre), 204(2), 255-266. https://doi.org/10.1111/j.1748-1716.2011.02338.x
3. Santoni, G., Maggi, F., Morelli, M. B., Santoni, M. et Marinelli, O. (2019). Transient Receptor Potential Cation Channels in Cancer Therapy. Medical sciences (Bâle, Suisse), 7(12), 108. https://doi.org/10.3390/medsci7120108
4. Pagano, E., Romano, B., Iannotti, F. A., Parisi, O. A., D’Armiento, M., Pignatiello, S., Coretti, L., Lucafò, M., Venneri, T., Stocco, G., Lembo, F., Orlando, P., Capasso, R., Di Marzo, V., Izzo, A. A., & Borrelli, F. (2019). Le phytocannabinoïde non euphorisant cannabidivarin contrecarre l’inflammation intestinale chez les souris et l’expression des cytokines dans les biopsies de patients pédiatriques atteints de la maladie de Crohn. Pharmacological research, 149, 104464. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2019.104464
5. Lee, H. S., Tamia, G., Song, H. J., Amarakoon, D., Wei, C. I. et Lee, S. H. (2022). Le cannabidiol exerce une activité anti-proliférative via un mécanisme dépendant du récepteur cannabinoïde 2 dans les cellules cancéreuses colorectales humaines. International immunopharmacology, 108, 108865. https://doi.org/10.1016/j.intimp.2022.108865
6. Oláh, A., Markovics, A., Szabó-Papp, J., Szabó, P. T., Stott, C., Zouboulis, C. C. et Bíró, T. (2016). L’efficacité différentielle de certains phytocannabinoïdes non psychotropes sur les fonctions sébocytaires humaines implique leur introduction dans la peau sèche/séborrhéique et le traitement de l’acné. Experimental dermatology, 25(9), 701-707. https://doi.org/10.1111/exd.13042
7. Navarro G, Varani K, Lillo A, Vincenzi F, Rivas-Santisteban R, Raïch I, Reyes-Resina I, Ferreiro-Vera C, Borea PA, Sánchez de Medina V, Nadal X, Franco R. Données pharmacologiques des phytocannabinoïdes de type cannabidiol et cannabigérol agissant sur les récepteurs cannabinoïdes CB1, CB2 et hétéromères CB1/CB2. Pharmacol Res. 2020 Sep;159:104940. doi: 10.1016/j.phrs.2020.104940. Epub 2020 May 26. PMID : 32470563.